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發(fā)布時(shí)間： 來源： 本站
為進(jìn)一步提高公眾對(duì)罕見病的認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)罕見病的早診斷早治療，我院特于2月29日第十七個(gè)國(guó)際罕見病日舉辦義診活動(dòng)。
現(xiàn)場(chǎng)將有我院生殖醫(yī)學(xué)新進(jìn)專家鄧鍇及產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)專家坐鎮(zhèn)，向患者及家屬提供罕見病遺傳咨詢、罕見病診斷等免費(fèi)服務(wù)。
義診活動(dòng)詳情
01 活動(dòng)時(shí)間
2024年2月29日
8:30-12:00
02 活動(dòng)地點(diǎn)
河北生殖婦產(chǎn)醫(yī)院五樓
生殖醫(yī)學(xué)科候診南區(qū)
03 活動(dòng)內(nèi)容
為患者及家屬提供罕見病遺傳咨詢、家系病史分析、罕見病診斷、再生育指導(dǎo)等免費(fèi)服務(wù)。
04 活動(dòng)對(duì)象
如有以下表現(xiàn)形式患者及家庭親屬均可參加：
♥ 不明原因的智力低下。
♥ 不明原因的生長(zhǎng)發(fā)育落后、語言發(fā)言遲緩、運(yùn)動(dòng)障礙。
♥ 先天性視網(wǎng)膜疾病家系、先天性耳聾家系、先天性脊柱發(fā)育異常。
♥ 新生兒篩查異常合并生長(zhǎng)落后、智力低下等家庭，且有再生育意愿患者。
♥ 不明原因反復(fù)低血糖、黃疸、代謝異常等家庭。
05 現(xiàn)場(chǎng)福利
SMA基因篩查原價(jià)600元，減免200元（限2月29日當(dāng)天）
SMA基因會(huì)導(dǎo)致脊髓性肌萎縮癥，該病在我國(guó)比較常見，是一種常染色體隱性遺傳性疾病。SMA基因篩查就是針對(duì)脊髓性肌萎縮癥進(jìn)行的產(chǎn)前篩查。
宮頸癌基因免費(fèi)篩查，價(jià)值980元（限30人）
適用于高危型HPV感染，HPV感染長(zhǎng)期無法轉(zhuǎn)陰人群。
葉酸代謝基因免費(fèi)篩查 ，價(jià)值360元（限20人）
適用于備孕及孕早期女性。
溫馨提示
參與活動(dòng)的家庭請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備好所有診療資料（基因檢測(cè)報(bào)告、病歷、影像資料、檢驗(yàn)報(bào)告等）。
注：本次活動(dòng)最終解釋權(quán)歸屬河北生殖婦產(chǎn)醫(yī)院所有。
生殖醫(yī)學(xué)科新引進(jìn)專家坐鎮(zhèn)本次義診活動(dòng)
專家簡(jiǎn)介